藥品名稱：

通用名：大鼠微量蛋白(mALB)酶聯免疫診斷試劑盒

使用目的：

本試劑盒用于測大鼠血清、血漿、或其它相關組織液中微量蛋白(mALB)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠微量蛋白(mALB)水平。用純化的大鼠微量蛋白(mALB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入微量蛋白(mALB)，再與 HRP 標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微量蛋白(mALB)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度

（OD 值），通過標準曲線計算樣品中大鼠微量蛋白(mALB)濃度。

試劑盒組成

1	20 倍濃縮洗滌液	30ml×1 瓶	7	終止液	6ml×1 瓶
2	酶標試劑	6ml×1 瓶	8	標準品（270μg/L）	0.5ml×1 瓶
3	酶標包被板	12 孔×8 條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1 瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1 瓶	10	說明書	1 份
5	顯色劑A 液	6ml×1 瓶	11	封板膜	2 張
6	顯色劑B 液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1 個

標本要求

標本采集后盡早進行實驗。
不能檢測含NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

操作步驟

標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔 10 孔，在、第二孔中分別加標準品 100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液 50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取 100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉，再各取 50μl 分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取 50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液 50μl，混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為 50μl，濃度分別為 180μg/L，120μg/L ，60μg/L，30μg/L，15μg/L）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品稀釋度為 5 倍）。加樣時將樣品加于酶標板孔底部，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
溫育：操作同 3。
洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

計算

以標準物的濃度為橫坐標，其 OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

注意事項

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，建議做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值大于標準品孔孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準
底物請避光保存。
所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
本試劑不同批號組分不得混用。
如與英文說明書有異，以英文說明書為準。